肿瘤基因检测 · 结直肠癌
结直肠癌血液11基因
结直肠癌血液11基因服务信息
本检测采用高通量测序技术，针对与结直肠癌发生、发展、预后及靶向/化疗药物敏感性密切相关的11个关键基因进行检测，包括但不限于KRAS、NRAS、BRAF、PIK3CA、TP53、APC、SMAD4、FBXW7、ERBB2、MET、PTEN的编码区及部分重要内含子区域。检测覆盖这些基因上的热点突变、拷贝数变异等。通过捕获探针富集目标区域DNA片段，进行高深度测序，以全面评估肿瘤相关分子变异状态。
¥4350参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血5-10ml (cfDNA专用采血管，如Streck管)
送样要求
需使用专用cfDNA采血管采集静脉血。采集后轻柔颠倒混匀8-10次，室温保存与运输，避免剧烈震荡、极端温度及长时间阳光直射。样本应在采集后7天内送达实验室。
适用人群
适用于：1. 经病理确诊的结直肠癌患者，尤其是晚期或转移性患者，用于指导靶向及化疗药物选择；2. 已接受治疗但出现进展，需寻找后续治疗靶点的患者；3. 部分因肿瘤组织样本不足或难以获取，需进行液体活检替代或补充检测的患者。也推荐用于治疗后病情监测及耐药机制探索。
临床应用
检测结果可为结直肠癌患者的个体化精准治疗提供关键分子依据。明确KRAS/NRAS/BRAF等基因突变状态，可指导抗EGFR单抗（如西妥昔单抗）的适用性；检测BRAF V600E等突变有助于指导靶向联合治疗；同时，全面的基因图谱分析有助于提示预后、探索潜在靶向药物（如针对HER2扩增、MET扩增等）及评估化疗敏感性。为临床医生制定治疗方案、参与临床试验提供重要参考。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。